日用化學短程分子蒸餾儀處理量1-8L/H

 日用化學短程分子蒸餾儀處理量1-8L/H分子蒸餾技術及其應用進展摘要分子蒸餾技術是近年來發展起來的一種***的液-液分離技術，現已在很多領域得到***的應用。綜合評述了分子蒸餾的基本原理、過程技術特點、常用設備及其優缺點。工業應用及過程模型化的研究進展。并對分子蒸餾過程技術的前景提出了一些展望。 前言分子蒸餾[1]又叫短程蒸餾，是一種在高真空下，利用不同物質的分子運動平均自由程的差異來實現分離的液-液分離技術。該技術具有蒸餾溫度低、受熱時間短、分離程度高、系統能耗低等特點，并且該分離技術為不可逆過程，不存在沸騰及鼓泡現象。因此適用于分離高沸點、熱敏性和易氧化的物質，能解決常規蒸餾技術所不能解決的問題。目前已***地應用于國民經濟的各個行業中。 

日用化學短程分子蒸餾儀處理量1-8L/H 開機前的準備工作：

1.先打開冷卻水循環泵,調整溫度后預冷凝
2.提前將冷凝柱中注滿液氮,預凍,期間液氮少于1/2需及時添加
3.打開油泵,調整到要求溫度后進行預加熱;
4.打開刮膜器轉子,試運行,一看其轉動是否均勻連續,二聽其刮膜聲音是否有雜音,如出現以上任一異常情況,找儀器負責人或實驗室老師解決;



操作流程：
1、安裝進樣器(順時針旋緊進樣器)、一、二、三級接收瓶,打開冷卻水循環按鈕;
2、打開刮膜器轉子,調整到***轉速(不得超過400r/min);
3、在液氮達到要求液位(不得少于冷凝柱體積1/2)后打開真空泵;
4、待壓力不再下降,調整真空泵微調閥(不得低于0.5mbar);
5、壓力調整到位后,逆時針旋轉進樣器閥門,調整進樣速度;
6、設備運行過程中,可通過進樣器隨時添加料液;
7、待進樣器內液體體積剩余50m左右且不再進樣時,關閉真空泵,回調微調閥,待壓力顯示到1000mbar時,待機10min,待壓力泄盡,關閉加熱器,取下進樣器,倒出剩余樣液,換裝無水乙醇
8、換下一、二級接收瓶,裝上空瓶,擰開進樣器,緩慢注入無水乙醇,借余熱清洗設備;
9、待清洗干凈后,關閉冷卻水及轉子,取下進樣器及接收瓶另洗;
10、關閉電源,清洗臺面。

設備清洗及維護：
由于該設備的***性及重要性,必須由儀器負責人或實驗室老師負責進行設備的清洗維護工作。

技術參數：